由于高危人群对LDCT筛查的依从性和接受程度较差，肺癌通常在晚期才被诊断出来，而晚期肺癌很难治愈。根据美国放射学会的肺成像和报告数据系统（Lung- RADS）， 80-90%的筛查患者将出现临床“无需干预”的结节，而那些较大的“需要手术干预”结节的患者患肺癌的风险明显更高。为此我们开发一种辅助诊断方法，能够识别LDCT发现的可能需要手术干预的结节患者，并提高肺癌的早期检出率。

尽管指南要求更积极的诊断策略，但对于偶然发现肺结节，并且肺结节评估风险为中危（患肺癌风险5%-60%）的患者，我们经常通过CT来监测他他们结节生长。我们研究了早期肺癌检测中肺癌相关抗体检测作为这类患者肺癌早期诊断的辅助手段的成本效益。

新冠病毒感染的重症患者表现出免疫级联的激活。在一项用于预测肺癌风险的肺癌相关抗体检测试验（苏格兰肺癌早期诊断[ECLS]）中，参与者（吸烟或戒烟者，至少有20年的吸烟史）在大流行前5年检测了7种肺癌相关抗体。本研究比较了肿瘤相关抗原（p53、NY-ESO-1、CAGE、GBU4-5、HuD、MAGE A4和SOX2）的特异性抗体检测呈阳性和阴性的研究参与者对新冠病毒感染的反应。

血液生物标志物因其无创性而受到越来越多的关注。本研究旨在鉴定血液中肺癌相关抗体，以预测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的临床疗效，并研究肺癌相关抗体与免疫相关性肺炎（CIP）之间的关系。在接受免疫治疗前，收集晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的血浆，用ELISA法检测肺癌相关抗体浓度。按照实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评价临床疗效。结果表明，五种肺癌相关抗体的组合可作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的治疗反应和毒性的潜在预测生物标志物。

本研究共采集352例肺癌患者和226例健康人的血液样本。采用免疫组化染色法检测69例肺癌组织中肺癌相关抗体的表达。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测肺癌患者和健康对照者血清中5种肺癌相关抗体水平。结果表明，肺癌组织中GAGE7、MAGEA1、PGP9.5、CAGE和p53的表达高于肿瘤基因组图谱（TCGA）数据库中的正常组织。五种肺癌相关抗体在肺癌组织中的表达水平与血清中这些状态呈正相关。肺癌患者的每一种肺癌相关抗体水平都明显高于健康人群。此外， 抗体PGP9.5水平在更晚的TNM分期中显著升高，CAGE水平在N期晚期显著升高。综上所述，血清中GAGE7、MAGEA1、PGP9.5、CAGE和p53的肺癌相关抗体水平可用于肺癌的诊断，PGP9.5可预测肺癌患者的不良预后。